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虫胶_百度文库

时间:2019-07-29 23:17  来源:未知  阅读次数: 复制分享 我要评论

  虫胶_医药卫生_专业材料。欧洲药典,药品辅料,虫胶译文

  虫胶 定义: 虫胶是从毒海蛇雌性虫豸所排泄的树脂状虫胶排泄物中提纯而获得的。 按照天然虫胶治 疗特征分为 4 品种型:拿蜡虫胶、漂白虫胶、脱蜡漂白虫胶、脱蜡虫胶。 拿蜡虫胶:来历于紫胶,它是通过熔解虫胶物质并颠末滤而得。和/或使用恰当的溶剂热提 取而成。 漂白虫胶: 是以恰当的碱性溶液消融、 经稀释酸沉淀、 干燥后, 再以次氯酸钠处置过的紫胶。 脱蜡虫胶:是通过用恰当的溶剂和颠末滤可去除不用融蜡来处置拿蜡虫胶和紫胶而获得。 漂白脱蜡:虫胶是通过恰当的碱性溶液消融、并经次氯酸钠处置的含蜡虫胶或紫胶而得。该 不溶性蜡可通过过滤而去除,以稀释酸沉淀和干燥。 性质: 外观: 棕橙色或黄色, 发光通明, 坚硬且易碎, 厚度纷歧的薄层片状物 (含蜡虫胶和脱蜡虫胶) , 或为奶油色、橙黄色的粉末(漂白虫胶和漂白脱蜡虫胶) 。 消融性: 虫胶几乎不溶于水,遇乙醇可成的乳白色溶液(含蜡虫胶和漂白虫胶) ,或发生通明溶 液(脱蜡虫胶和脱蜡漂白虫胶) 。加热时,很少消融,也不溶于碱性溶液。 判定: A、以薄层色谱法来检测(2.2.7) 。 供试品溶液:以 2ml 稀释氢氧化钠溶液消融 0.25g 粉末物(500) (2.2.27) ,并在水浴上 加热 5min,冷却,迟缓插手 5ml 乙酸、2ml 稀醋酸,并搅拌,震摇,用无水硫酸钠过滤上 层液。 对照品溶液:取 6mg 紫胶桐酸,用 1ml 甲醇消融,如需要可加热。 薄层板:TLC 硅胶 F254 薄层板 R。 展开剂:乙酸 R、甲醇 R、二氯甲烷 R、乙酸乙酯 R(1:8:32:60 V/V/V/V) 点样:10μ l 展距:两次展距都不得小于 15cm.。 干燥:天然干燥 检测:喷以茴香醛溶液 R,在 100 -105℃下干燥 5-10min,并在日光下检视。 结论: 供试品溶液谱图显若干个黑点, 此中一个黑点位置和颜色与由对照品获得的色谱带上某 个黑点类似。供试品获得的色谱带,在该带显示为粉红色黑点,其下则为几个紫色黑点。在 相对于紫胶桐酸的黑点下方,为一个敞亮的蓝色黑点(虫胶酸) ,而且有一个不异蓝色但颜 色较深的黑点与其相伴。还可见一些颜色较弱的灰色及紫色黑点。 B、 检测由松香测试获得的色谱带。 结论:由测试液获得的含蜡虫胶色谱带,可见颜色轻重纷歧的蓝-灰色带,该黑点正好 位于响应于由参照液获得的色谱带麝香草酚黑点之上。 而脱蜡虫胶, 则在响应于由参照液获 得的色谱图麝香草酚没有可见黑点。 测试: 酸值(2.5.1) :65-95(以干燥物计较) 。 检测 1.0g 的粗燥研磨物质。以电位滴定法决定终末点(2.2.20) 。 松香 由薄层色谱法检测(2.2.27) ,方式如判定测试 A 及以下有变更处。 供试品溶液: 取 50mg 粉末状物质(500) (2.9.12)用 0.5ml 二氯甲烷和 0.5ml 甲醇夹杂溶液(需要时 加热) 。 对照品溶液: 取百里酚 2.0mg,溶于 1.0ml 甲醇。 检测:在波长 254nm 紫外灯下检视,标识表记标帜由供试品获得的色谱带,且该色谱带含有与 参照液获得的百里酚黑点不异的 Rf 值。 喷以茴香醛溶液,在 100-105 ℃下加热薄层板 5-10min,而且日光下检视。 结论:由对照品溶液获得的色谱带显示一个一红紫色的黑点(百里酚) 。在由供试品获 得的色谱带中,没有与由对照品获得的百里酚黑点类似 Rf 值的紫色或棕色黑点(松香) 。在 喷显色剂和加热前,在此位置上忽略任何弱紫色黑点。 砷(2.3.2,方式 A) :不得大于 3ppm。 将 0.33g 待检物质和 5ml 硫酸导入烧瓶中, 小心插手数毫升过氧化氢溶液, 加热至沸腾, 直到溶液呈现通明无色。继续加热以去除水分,及量较多的硫酸,并以水稀释至 25ml。 重金属(2.4.8) :不得大于 10ppm。 取本品 2.0g,应合适重金属测试 D(10ppm)划定。制剂尺度使用 2ml 铅尺度溶液 (10ppmPb).。 干燥失分量(2.2.32) :取 1.0g 粉末状物质(500) ,40-45℃,干燥 24 小时,未漂白虫胶不 得跨越 2%,漂白虫胶不得大于 6.0%。 储藏: 遮光储藏,漂白虫胶和漂白脱蜡虫胶在低于 15℃下储藏。 标签: 标签应标明虫胶类型。

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